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ISOBAR



Méthyclothiazide + Triamtérène 

IDENTIFICATION DU MEDICAMENT

FORMES ET PRÉSENTATIONS

Comprimé sécable, jaune.

Boite de 30 comprimés

COMPOSITION
Pour un comprimé :
Méthyclothiazide 5 mg
Triamtérène 150 mg
Excipients  Qs par comprimé

CLASSE PHAMACOTHERAPEUTIQUE
Diurétique épargneur potassique en association.

INDICATIONS

Traitement de l'hypertension artérielle.

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

POSOLOGIE
La posologie est d'un demi à un comprimé par jour.

MODE D'ADMINISTRATION

Voie orale.
Une fois par jour le matin.

CONTRE-INDICATIONS

- Insuffisance rénale,
- Hyperkaliémie,
- Encéphalopathie hépatique,
- Allergie aux sulfamides.
- Allergie au tiamtérèné.
- Association à d'autre diurétiques épargneurs de potassium, aux sels de potassium, (excepté en cas d'hypokaliémie,
- Association avec le lithium, les inhibiteurs de l'enzyme de conversion et les antagonistes de l'angiotensine II (sauf s'il existe une hypokaliémie), les médicaments hypotensifs et le tacrolimus, la ciclosporine et les médicaments donnant des torsades de pointes,
- Pendant la grossesse ou en cas d'allaitement.

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

MISES EN GARDE

- En cas d'atteinte hépatique, risque d'encéphalopathie hépatique. Dans ce cas, l'administration de ce médicament doit être immédiatement interrompue.
- En raison de la présence du lactose, le médicament ne doit pas être utilisé en cas de galactosémie, syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou du déficit en lactase.

PRÉCAUTIONS D'EMPLOI
- En cas de troubles hépatiques, diabète, goutte, maladies rénales, il faut faire certains examens biologiques sanguins (kaliémie, natrémie, calcémie, créatininémie et glycémie).
- Compte-tenu de l'effet diurétique de ce médicament, il est préférable d'éviter de prendre la dernière prise tard dans la journée afin d'éviter d'éventuels réveils nocturnes.

CONDUITE ET UTILISATION DE MACHINES

SPORTIFS
Cette spécialiste contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles anlidopage.

LISTE DES EXCIPIENTS DONT LA CONNAISSANCE EST NÉCESSAIRE POUR UNE UTILISATION SANS RISQUE CHEZ CERTAINS PATIENTS :
Lactose.

INTERACTIONS

Eventuelles interactions entre plusieurs médicaments, et notamment le lithium, certains médicaments non antiarythmiques (astémizole, bépridil. érythromycine intraveineuse, halofantrine. pentamidine. sultopride, terfénadine, vincamine). les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine, les antagonistes de l'angiotensine II, la ciclosporine, le tacrolimus.

GROSSESSE et ALLAITEMENT

L'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse et la période d'allaitement

EFFETS INDÉSIRABLES

• AU PLAN CHIMIQUE :
- Troubles digestifs
- Possibilité d'encéphalopathie, en cas de défaillance du foie, risque d'acidose avec hyperkaliémie en cas de cirrhose
- Réactions allergiques, essentiellement cutanées
- Possibilté de survenue d'une déshydratation et d'une hypotension orthostatique justifiant l'arrêt du traitement ou la réduction de la posologie
- Exceptionnellement calcul rénal
- Possibilté de coloration bleuâtre des urines très rare cas de néphrite aiguë
- Exceptionnellement : pancréatite.
• AU PLAN BIOLOGIQUE :
- Possibilté d'hypokaliémie ou plus rarement, et d'hypernatrémie en particulier en cas d'insuffisance rénale et de diabète
- Possibilité d'une hyperuricémie et d'une hyperglycémie,
- Exceptionnellement modification de certains éléments du sang et thrombocytopénie.

Voir aussi:

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