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VIH : mise sur le marché américain du Biktarvy

Gilead Sciences vient d'annoncer que le Biktarvy® (bictégravir 50 mg, emtricitabine 200 mg / ténofovir alafénamide 25 mg ; BIC/FTC/TAF) a été officiellement autorisé par l’Agence Américaine des Produits Alimentaires et des Médicaments (FDA) dans le traitement complet de l'infection par le VIH-1 sur le marché américain.

Indiqué chez les adultes qui n'ont jamais reçu de traitement antirétroviral, ou pour remplacer le traitement antirétroviral en cours chez ceux qui sont virologiquement contrôlés (charge virale < 50 c/ml), sans antécédents d’échec thérapeutique, le Biktarvy se présente sous la forme d'un comprimé unique à prendre en une dose quotidienne unique.

Il n'impose ni contraintes alimentaires ni recherche systématique du HLA-B 5701. Le médecin doit prescrire une recherche du virus de l’hépatite B (VHB) avant de débuter le traitement et vérifier la fonction rénale avant et pendant le traitement.

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