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IBUPHIL SIROP



IBUPHIL®  

Ibuprofène.

IDENTIFICATION DU MEDICAMENT

FORMES ET PRÉSENTATIONS

Flacon de 150 ml en verre brun contenant 125 ml de suspension buvable avec un système doseur

COMPOSITION
- Ibuprofène 2 g
- Glycérine:5g
- Benzoate de sodium: 0,15 g
- Saccharose: 55 g
- Sunset yellow: 0,0034g.

Excipients qsp : 100 ml.

Excipients : Avicel, Polysorbate 80, Xanthan gum, orange oil, Saccharine sodique, Acide citrique, anhydre, cyclodextrine, eau purifiée.

CLASSE PHAMACOTHERAPEUTIQUE
L'ibuprofène appartient à la famille des anti-inflammatoires non stéroïdiens, d'autant plus il possède une action antipyrétique
et analgésique.

INDICATIONS

Traitement symptomatique des affections douloureuses et/ou fébriles.

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

POSOLOGIE

La posologie usuelle est de 20 à 30 mg/kg/jour en 3 à 4 prises sans dépasser 30 mg/kg/jour. Le médicament s'administre au moyen d'un système doseur pour administration orale (gradué en kg) qui délivre une dose de 7,5 mg /kg/prise. Une graduation de 1 kg correspond à 0,375 ml de suspension buvable. La dose à administrer pour une prise est obtenue en remplissant le système doseur par la suspension jusqu'à la graduation correspondant le poids de l'enfant.

Pour chaque prise :

- jusqu'à 25 kg : remplir le système doseur jusqu'à la graduation indiquant le poids de l'enfant.

- entre 25 et 40 kg : remplir une première fois le système doseur jusqu'à la graduation 25 kg puis une deuxième fois jusqu'à atteindre un total égal au poids de l'enfant. (exemple : pour un enfant de 30 kg:
remplir une première fois le système doseur jusqu'à la graduation 25 kg puis une deuxième fois jusqu'à la graduation 5 kg).

- Au delà de 40 kg (soit environ 12 ans) : il existe des formes
pharmaceutiques plus adaptées.

MODE D'ADMINISTRATION

Ce médicament est réservé aux nourrissons et aux enfants de six mois à 12 ans.
Agiter le flacon avant l'emploi.

La prise de ce médicament peut entraîner une sensation de picotement dans la bouche et/ou dans la gorge : faire boire de l'eau après absorption de la suspension.

CONTRE-INDICATIONS

- Allergie avérée à l'ibuprofène et aux substances d'activité proche, notamment aux AINS, y compris l'aspirine,

- Ulcère gastroduodénal en évolution.

- Nourrissons de moins de six mois.

- Insuffisance hépatocellulaire sévère.

- Insuffisance rénale sévère

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

La prudence est nécessaire dans les cas suivants :

• Sujets sous anticoagulants.

• Asthme ou bronchospasme.

• Ulcères peptiques

• Insuffisance rénale.

• Au cours des traitements prolongés, il est recommandé de contrôler la formule sanguine, les fonctions hépatiques et rénales.
• Chez les sujets diabétiques, tenir compte de la teneur en saccharose présent
dans la suspension (550mg/ml)

EFFETS INDÉSIRABLES

- Effets gastro-intestinaux : nausées, vomissements, gastralgies, dyspepsie,

- Réactions d'hypersensibilité :

- Dermatologique : éruption, rash, prurit oedème.

- Respiratoires : asthme.

- Effets sur le système neveux central :vertige, céphalée,

Voir aussi:

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