ANGIOZIDE

ANGIOZIDE® 

Enalapril maléate + Hydrochlorothiazide.

IDENTIFICATION DU MEDICAMENT

FORMES ET PRÉSENTATIONS

Boîte de 30 comprimés sécables.

COMPOSITION
Comprimés sécables dosés à 20 mg d'Enalapril maléate & 12,5 mg d'Hydrochlorothiazide.

Excipients : amidon de maïs, cellulose microcristalline, stéarate de zinc.
Triglycérides d'acide gras.

Liste des excipients dont la connaissance est nécessaire pour une utilisation sans risque chez certains patients :lactose.

CLASSE PHAMACOTHERAPEUTIQUE
Inhibiteurs de l'enzyme de conversion et diurétiques (code ATC :C098A02; système cardiovasculaire).

INDICATIONS

Ce médicament est indiqué dans te traitement de l'hypertension artérielle en cas d'échec thérapeutique d'une monothérapie par un inhibiteur de l'enzyme de conversion.

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

POSOLOGIE

La posologie habituelle est de 1 comprimé en une prise quotidienne.
En cas d'insuffisance rénale et chez les sujets âgés, adapter la posologie. .

MODE D'ADMINISTRATION

Voie orale. Les comprimés sont à avaler avec un verre d'eau.

CONTRE-INDICATIONS

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants :
Absolues
- Hypersensibilité à l'un des composants.
- Oedème de la face.
- Insuffisance rénale sévère.
- Encéphalopathie hépatique.
- Allaitement. 2ième et 3ième trimestre de la grossesse.
Relatives :
- Diurétiques entraînant une élévation de la teneur en potassium dans le sang, sels de potassium, lithium.
- Hyperkaliémie.
- 1er trimestre de la grossesse.
- Lithium.

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

MISES EN GARDE

Toux sèche.

Risque de modification de la formule sanguine sur terrain immunodéprimé.

oedème de la face.

Hémodialyse.

Hypokaliémie.

Insuffisance rénale fonctionnelle.

Hypotension et déséquilibre hydroélectrolytique.

ll faut procéder au contrôle de la fonction rénale ainsi que la détermination de la teneur en sodium, en potassium, en calcium, en glucose, en acide urique dans le sang.

En cas d'atteinte hépatique, les diurétiques thiazidiques et apparentés peuvent induire une encéphalopathie hépatique.
Dans ce cas, l'administration du diurétique doit être immédiatement interrompue.

PRÉCAUTIONS D'EMPLOI
Enfant.  
Risque d'hypotension artérielle et/ou d'insuffisance rénale (en cas d'insuffisance cardiaque, de déplétion hydrosodée, etc.).
Sujet âgé :il peut être nécessaire d'utiliser une posologie plus faible.
En cas d'insuffisance rénale.
Sujet ayant une athérosclérose connue.
Hypertension rénovasculaire.
Autres populations à risque : Sujet en insuffisance cardiaque sévère ou diabétique insulino-dépendant, sujet hypertendu atteint d'insuffisance coronarienne, anémie, intervention chirurgicale.
En raison de la présence de lactose, ce médicament est contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose, ou de déficit en lactase.

CONDUITE ET UTILISATION DE MACHINES
Une prudence particulière devra être observée chez les conducteurs de véhicules automobiles et les utilisateurs de machines, en raison du risque de sensation de vertiges.

SPORTIFS

L'attention des sportifs est attirée sur te fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage.

INTERACTIONS

• Associations contre-indiquées : potassium, sels désodés au potassium.

• Associations déconseillées: diurétiques entraînant une élévation de la teneur en potassium dans le sang, lithium.

• Associations à utiliser avec précautions ; insulines et sulfamides hypoglycémiants, AINS, corticoïdes, autres antihypertenseurs, antidépresseurs imipraminiques, neuroleptiques.

GROSSESSE et ALLAITEMENT

• Grossesse : L'utilisation de ce médicament est contre-indiquée pendant la grossesse

• Allaitement : L'utilisation de ce médicament est contre-indiquée chez la femme qui allaite.

EFFETS INDÉSIRABLES

Au plan clinique :
- Céphalées, sensations vertigineuses. Hypotension, orthostatique ou non.
- Cutanées: rash, photosensibilisation, urticaire.
- Problèmes gastriques : nausées, diarrhée, constipation, douleurs abdominales,
- Crampes musculaires,
- Une toux sèche persistante.
- Exceptionnellement : oedème de la face.
- Eh cas d'insuffisance hépatique, possibilité de survenue dencéphalopathie hépatique.

Au plan biologique :
- Troubles hématologiques : anémie
- Hyponatrémie avec hypovolémie
- Elévation de l'uricémie et de la glycémie, hyperkaliémie
- Augmentation modérée de l'urée et de la créatinine plasmatique, réversible à l'arrêt du traitement.
- Augmentation des enzymes hépatiques et/ou de la bilirubine.

SURDOSAGE

L'absorption excessive de ce médicament se traduit par une hypotension.