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AKINETON LP



BIPERIDENE


IDENTIFICATION DU MEDICAMENTS

FORMES ET PRÉSENTATIONS

AKINETON LP 4 mg, comprimé pelliculée à libération prolongée.

Boite de 30.

COMPOSITION
Pour un comprimé pelliculé

CHLORHYDRATE DE BIPERIDENE ....................................................................................................... 4,0 mg
Excipients : Amidon de maïs, stéarate de magnésium, lactose monohydraté, povidone, cellulose microcristalline, hypromellose (20.000 mPa.s), eau purifiée, talc, silice colloïdale anhydre, dioxyde de titane (E171), hypromellose (6 mPa.s), hypromellose (15 mPa.s), hydroxypropylcellulose, macrogol 400, macrogol 6000, docusate de sodium, oxyde de fer jaune (E172), cire de carnauba.

CLASSE PHAMACOTHERAPEUTIQUE
ANTIPARKINSONIEN ANTICHOLINERGIQUE

INDICATIONS

Maladie de Parkinson ou de syndromes parkinsoniens provoqués par certains médicaments (neuroleptiques).

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

POSOLOGIE

RÉSERVÉ A L'ADULTE.
La posologie est strictement individuelle. Elle sera instaurée progressivement.
En moyenne : 1 à 2 comprimés par jour en prise matinale unique en dehors des repas.

MODE D'ADMINISTRATION

Vole orale.

CONTRE-INDICATIONS

- Sensibilité particulière aux anticholinergiques.
- Risque de glaucome par fermeture de l'angle.
- Risque de rétention urinaire lié à des troubles urétro-prostatiques.
- Enfant de moins de 15 ans.
- Cardiopathie décompensée.

PRÉCAUTIONS D'EMPLOI
Ne pas interrompre le traitement de façon brutale.

CONDUITE ET UTILISATION DE MACHINES
L'attention est appelée notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines sur les possibilités de somnolence attachées à l'usage de ce médicament.

GROSSESSE et ALLAITEMENT

L'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant le premier trimestre de la grossesse.
Ce médicament peut être utilisé au cours des deuxième et troisième trimestres de la grossesse.
Cependant, en fin de grossesse, il est souhaitable de diminuer la posologie de ce médicament, en raison de
possibles cas d'altérations du rythme cardiaque foetal ou de signes digestifs chez les nouveaux-nés.

Ce médicament est déconseillé chez la femme qui allaite, car il peut entraîner une diminution de la sécrétion de lait et un risque d'effets indésirables chez le nourrisson (constipation, tachycardie).

EFFETS INDÉSIRABLES

- sécheresse buccale, diminution de la sécrétion lacrymale, troubles visuels, risque de glaucome aigu à angle fermé, rétention urinaire, constipation, hallucinations, somnolence, confusion mentale ou excitation chez le sujet âgé.
- dans certains déficits cérébraux graves, risque d'aggravation des troubles.

Voir aussi:

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